2019年DIA中国第五届药物研发创新大会进入倒计时模式，将于10月23日至10月25日在位于上海黄浦区江滨路99号的绿地万豪酒店隆重举行。届时，成都湔江医药科技有限公司（以下简称：湔江医药）将赴上海参加本次会议，在27号展位恭候各位药物研发大咖莅临，畅谈新药前沿和未来合作可能。

 图1. 湔江医药开创“彭州模式”，助力优秀创业梦想

本届DIA大会聚焦肿瘤免疫新药研发、双特异性抗体开发、细胞治疗学发展 、IND申报 & 新药立项、投资 & 商业与开发等话题，为参会者带来一场直击创新和法规的饕餮盛宴。作为一家专注于孵化早期新药研发项目的投资公司，湔江医药希望能借由此次会议发掘有成药潜力的早期医药研发企业和项目，在友好高效的沟通之后达成合作共识，助力更多优秀的顶尖创业人才实现创业理想，集聚优质项目，共同打造生物医药硅谷。

湔江医药计划5年内计划投资200个早期新药研发项目，单个项目投资600-2000万人民币。我们的主要投资领域涵盖：CAR-T、溶瘤病毒、疫苗、蛋白多肽、基因治疗、干细胞、抗体、小分子化药。目前，湔江医药首期配套基金3亿人民币已到位，正式开启落地项目的投资进程。

值得关注的是，公司采用创新的项目孵化模式--彭州模式，为项目方提供宽松的创业政策和环境。该模式摒除传统园区进入门槛高、项目必须达到稳定的中后期、要求全职创业、投资款设限等劣势，支持离岸研发，项目初期可依赖服务外包公司，以规避研发阶段固定资产的投入。我们付出的所有努力，皆旨在为创业者提供最有利的药物研发环境和条件，有助于全程把控项目孵化过程中的风险，参与每一个项目的发掘、评选、培训和成长，从而真正实现与项目方的互利共赢！

在肿瘤、糖尿病和神经退行性疾病等复杂性疾病流行的现代社会，如何利用科学和医学最新成果和技术来研发更有效新药，实现效率和成本双赢，已成为药物研发领域的主要挑战。近年来，由于对药物疗效和安全性要求的提高，药物研发的临床研究阶段要求的患者样本群体显著增加，研发周期变得越来越长，研发费用也越来越高。根据“欧洲制药工业协会联盟”的数据统计，在早期药物发现阶段中，每筛选5千到1万个化合物，大约有250个能够进入临床前研究；在这些临床前研究的化合物中平均仅有5个能够成功进入临床研究；而进入临床研究的5个化合物则通常只有一个能够最终被批准为新药。

这一冗长复杂的过程需要刻苦钻研的精神，更需要强大的资金支持。深谙中国新药研发趋势以及面临的挑战，湔江医药始终坚信优质的项目才是发展生物医药产业的基础，一流的人才才是核心力量。我们致力于为早期医药项目提供关键的种子期资金，并联合各大资本持续为项目公司的成长保驾护航。

 图2. 创新药研发的需求成本分析（图源网络，侵删）

中国新药研发正在迅速崛起。DIA中国药物研发创新大会（Drug Discovery Innovation，DDI）五周年聚焦真正解决临床问题的药物研发模式，建立了一个中立、科学、客观的交流平台。我们期待与您相聚上海，交流重要的科学突破讯息，讨论当前面临的挑战，并深入洽谈未来项目合作的可能。

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